Química Orgánica

Química Orgánica

El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgánico. Esta es la "nomenclatura sistemática".

El nombre sistemático está formado por un prefijo, que indica el número de átomos de carbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuesto orgánico de que se trata.

Enlace explicación:

Alcanos: Los alcanos se clasifican en lineales y ramificados.

- Alcanos de cadena lineal: Se nombran utilizando uno de los prefijos de la tabla anterior seguida del sufijo -ano.

Ejemplos:

CH4 metano

CH3 -CH3 propano

CH3 -(CH2)4 -CH3 hexano

1.Buscar la cadena que más carbonos tenga. Esta será la cadena principal. Si hay más de una cadena con la misma longitud se elige como principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales.

2.Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal forma que los carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible.

3.Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral; éste se obtiene sustituyendo el prefijo -ano por -il. Si hay dos o más cadenas iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra. Tanto los números como estos prefijos se separan del nombre mediante guiones.

4.Por último se nombra la cadena principal.

- Radicales de alcanos

Cuando los alcanos pierden un hidrógeno, los que se nombran cambiando la terminación "ano" del correspondiente alcano por "il" (si es un radical enlazado a una cadena principal) o "ilo" (si es un radical suelto)

CH3 ─ CH2 ─ Etilo

CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH3

CH3 ─ CH2 Etil

Alquenos: Son los hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace de carbono.

Las reglas para nombrar alquenos son semejantes a las de los alcanos, pero se deben añadir algunas reglas para nombrar y localizar los enlaces múltiples.

1. Para designar un doble enlace carbono, se utiliza la terminación -eno.

Cuando existen más de un doble enlace, la terminación cambia a -adieno, -atrieno, y

así sucesivamente dependiendo del número de enlaces dobles que haya.

2. Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos carbonos del doble enlace

Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más larga de las

que contienen el doble enlace

3. Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace múltiple, de forma

que los átomos de carbono de dicho enlace, tengan los números más pequeños

posibles.

Si el enlace múltiple queda igual a ambos extremos de la cadena la numeración

empieza a partir del extremo más cercano a la primera ramificación.

4. Indicar la posición del enlace múltiple mediante el número del primer carbono de

dicho enlace.

CH3 – CH2 – CH = CH – CH3 2 – penteno

- Alquenos con varios dobles enlaces

Cuando hay más de un doble enlace se pone -adieno, -atrieno, -atetraeno... en vez de -eno. En la cadena radical se elige como cadena principal la que contenga más dobles enlaces.

CH3 – CH = CH – CH = CH – CH2 – CH3 2,4-heptadieno

- Radicales de alquenos

Si existen radicales, se toma como cadena principal la más larga de la que contiene el doble enlace. La numeración se realiza de forma que se asigne el localizador más bajo posible al carbono del doble enlace. Los radicales se nombran como alcanos con el sufijo –il.

CH3 – CH = C – CH – CH3 3,4-dimetil-2-hexaeno

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CH3 CH2 – CH3

Alquinos

Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la terminación "ino", reemplaza la de "eno". La estructura principal es la cadena continua más larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los sustituyentes y el triple enlace son indicadas por números.

El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la cadena más cercano al triple enlace.

CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3 2-pentino

Los alquinos con varios triples enlaces se nombran con las terminaciones –adiino, -atriino, -atetraiino... en vez de la terminación –ino.

CH ≡ C – CH – CH2 – CH2– CH3 3-propil-1,4-hexadiino

C ≡ C – CH3

- Radicales de alquinos

A causa de la pérdida de un H en un C, por el cual se empieza a numerar por este C . Se nombra sustituyendo la terminción -ino por -inilo.

– C ≡ C – C ≡ C – CH3 1,3-pentadiinilo

Hidrocarburos insaturados

Son los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces. Se numeran primero los dobles enlaces (suprimiendo la o de la terminación -eno) y luego los triples enlaces, señalando sus posiciones por medio de localizadores.

- De cadena lineal

Se asignan los menores localizadores a las insaturaciones, sin importar si es doble o triple enlace. Si coinciden, sea por la dercha o la izquierda, se da preferencia a los dobles.

CH2 = CH – CH = CH – C ≡ C – CH = CH2 1,3,7-octadien-5-ino

- De cadena no lineal

Se elige como cadena principal la que tenga más dobles y triples enlaces. Si hay varias cadenas con los mismos números de dobles y triples, se elige la que tenga más C. Si coincide el número de, se elige la que tenga más dobles enlaces.

C ≡ CH

CH2 = CH – C = C – CH2 - C ≡ CH 4-etinil-3-propil-1,3-heptadien-6-ino

CH2 – CH - CH3