Química Orgánica
El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgánicos se basa en una serie de reglas muy sencillas que permiten nombrar cualquier compuesto orgánico. Esta es la "nomenclatura sistemática".
El nombre sistemático está formado por un prefijo, que indica el número de átomos de carbono que contiene la molécula, y un sufijo, que indica la clase de compuesto orgánico de que se trata.
Enlace explicación:
- Alcanos de cadena lineal: Se nombran
utilizando uno de los prefijos de la tabla anterior seguida del sufijo -ano.
Ejemplos:
CH4 metano
CH3 -CH3 propano
CH3 -(CH2)4
-CH3 hexano
1.Buscar la
cadena que más carbonos tenga. Esta será
la cadena principal. Si hay más de una
cadena con la misma longitud se elige como
principal aquella que tiene mayor número de cadenas laterales.
2.Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo a la ramificación, de tal forma que los carbonos con ramificaciones tengan el número más bajo posible.
3.Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal con un número que precede al nombre de la cadena lateral; éste se obtiene sustituyendo el prefijo -ano por -il. Si hay dos o más cadenas iguales se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra. Tanto los números como estos prefijos se separan del nombre mediante guiones.
4.Por último se nombra la cadena principal.
- Radicales
de alcanos
Cuando los
alcanos pierden un hidrógeno, los que se nombran cambiando la terminación
"ano" del correspondiente alcano por "il" (si es un radical
enlazado a una cadena principal) o "ilo" (si es un radical suelto)
CH3 ─ CH2
─ Etilo
CH3 ─ CH ─
CH2 ─ CH3
|
CH3 ─
CH2 Etil
Alquenos: Son los
hidrocarburos insaturados que tienen
doble enlace de carbono.
Las reglas para nombrar alquenos son semejantes a las de los alcanos,
pero se deben añadir algunas reglas para nombrar y localizar los enlaces
múltiples.
1.
Para designar un doble
enlace carbono, se utiliza la
terminación -eno.
Cuando existen más de un
doble enlace, la terminación cambia a -adieno,
-atrieno, y
así sucesivamente
dependiendo del número de enlaces dobles que haya.
2.
Se selecciona la cadena más
larga, que incluya ambos carbonos del doble enlace
Si hay ramificaciones se
toma como cadena principal la cadena más larga de las
que contienen el doble
enlace
3.
Numerar la cadena a partir del
extremo más cercano al enlace múltiple, de forma
que los átomos de
carbono de dicho enlace, tengan los números más pequeños
posibles.
Si el enlace múltiple
queda igual a ambos extremos de la cadena la numeración
empieza a partir del
extremo más cercano a la primera ramificación.
4.
Indicar la posición del enlace
múltiple mediante el número del primer carbono de
dicho enlace.
CH3
– CH2 – CH = CH – CH3 2 – penteno
- Alquenos con varios dobles enlaces
Cuando hay más de un doble enlace se pone
-adieno, -atrieno, -atetraeno... en vez de -eno. En la cadena radical se elige
como cadena principal la que contenga más dobles enlaces.
CH3
– CH = CH – CH = CH – CH2 – CH3
2,4-heptadieno
- Radicales de alquenos
Si existen radicales, se toma como cadena principal la más larga
de la que contiene el doble enlace. La numeración se realiza de forma que se
asigne el localizador más bajo posible al carbono del doble enlace. Los
radicales se nombran como alcanos con el sufijo –il.
CH3 – CH = C – CH – CH3 3,4-dimetil-2-hexaeno
| |
CH3 CH2 – CH3
Alquinos
Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los
alquenos, excepto que la terminación "ino", reemplaza la de
"eno". La estructura principal es la cadena continua más larga que
contiene el triple enlace, y las posiciones de los sustituyentes y el triple
enlace son indicadas por números.
El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que
contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la cadena más cercano
al triple enlace.
CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3 2-pentino
Los alquinos con varios triples enlaces se nombran con las
terminaciones –adiino, -atriino, -atetraiino... en vez de la terminación –ino.
CH ≡ C – CH –
CH2 – CH2– CH3 3-propil-1,4-hexadiino
|
C ≡ C – CH3
- Radicales de alquinos
A causa de la pérdida de un H en
un C, por el cual se empieza a numerar por este C . Se nombra sustituyendo la
terminción -ino por -inilo.
– C ≡ C – C ≡
C – CH3 1,3-pentadiinilo
Hidrocarburos
insaturados
Son
los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces. Se numeran primero
los dobles enlaces (suprimiendo la o de la terminación -eno) y luego los
triples enlaces, señalando sus posiciones por medio de localizadores.
-
De cadena lineal
Se
asignan los menores localizadores a las insaturaciones, sin importar si es
doble o triple enlace. Si coinciden, sea por la dercha o la izquierda, se da
preferencia a los dobles.
CH2 = CH –
CH = CH – C ≡ C – CH = CH2
1,3,7-octadien-5-ino
- De
cadena no lineal
Se elige como cadena
principal la que tenga más dobles y triples enlaces. Si hay varias cadenas con
los mismos números de dobles y triples, se elige la que tenga más C. Si
coincide el número de, se elige la que tenga más dobles enlaces.
C ≡ CH
|
CH2 = CH – C = C –
CH2 - C ≡ CH
4-etinil-3-propil-1,3-heptadien-6-ino
|
CH2 – CH - CH3